La menopausia es descrita en la literatura como una caída coordinada de hormonas que afecta varios ejes biológicos. PEPTIQ reúne los compuestos research-grade que la investigación estudia en torno a estos ejes — una categoría distinta a la de la TRH.
La literatura describe la menopausia como una transición que afecta varios ejes biológicos. Estos son los mecanismos que la investigación científica documenta y los compuestos que estudia en relación con cada uno.
La literatura describe cambios en la termorregulación hipotalámica con la caída del estradiol. Pinealon, bioregulador pineal estudiado por el Dr. Khavinson, es investigado en relación con la producción de melatonina y el ritmo circadiano.
La literatura asocia la caída de progesterona con cambios en el GABA cerebral. DSIP es estudiado en investigación en relación con el sueño delta y la arquitectura del descanso.
La literatura describe que el estrógeno modula la acetilcolina en el hipocampo. NAD+ es estudiado en la investigación de longevidad en relación con la función mitocondrial y la claridad cognitiva.
Kisspeptin-10 es estudiado en la literatura en relación con el eje GnRH-LH-ovárico endógeno. PT-141 es un compuesto de acción central; su análogo Vyleesi está FDA-aprobado para HSDD femenino.
La literatura describe una caída de colágeno en los años posteriores a la menopausia. Trinity (BPC + GHK-Cu + TB-500) reúne péptidos estudiados en relación con la actividad de los fibroblastos y el colágeno tipo I y III.
La literatura describe la redistribución del tejido adiposo visceral con la caída estrogénica. Tesamorelin es un compuesto estudiado en ensayos clínicos en relación con el metabolismo del tejido adiposo visceral.
Conjunto research-grade de 4 péptidos para investigación sobre 4 ejes biológicos: eje ovárico, sueño/circadiano, función mitocondrial y matriz dérmica. Esquema de investigación de 12 semanas.
La menopausia es descrita en la literatura como una caída coordinada de estradiol, progesterona, DHEA y GH que afecta varios ejes: hipotálamo-hipófisis-ovario, ritmo circadiano (pineal), metabolismo mitocondrial y matriz extracelular cutánea. La TRH (Terapia Hormonal de Reemplazo) es una terapia de reemplazo de esteroides. La literatura (estudios WHI) documenta consideraciones de riesgo asociadas: tromboembolismo (HR 1.7-2.3) y cáncer de mama estrógeno-receptor positivo (HR 1.26).
Los péptidos PEPTIQ pertenecen a una categoría de investigación distinta, estudiada en relación con la señalización endógena: Kisspeptin-10 es estudiado en relación con el eje GnRH (no introduce estrógeno exógeno), Pinealon con el ritmo circadiano (Khavinson, 25 años de literatura), NAD+ con las sirtuinas y la mitocondria (Sinclair) y Trinity con los fibroblastos cutáneos (Pickart). Cualquier decisión de uso debe coordinarse con un profesional de la salud.
Skorupskaite K. Hum Reprod Update 2014 (kisspeptin) · Khavinson VK. Bull Exp Biol Med 2011 (Pinealon) · Rajman L, Sinclair DA. Cell Metab 2018 (NAD+) · Pickart L. Biomed Res Int 2018 (GHK-Cu) · WHI 2002 — riesgo TRHLa literatura no describe interacción farmacológica conocida. Cualquier combinación de compuestos debe coordinarse con tu ginecóloga, que asume la decisión clínica.
La literatura documenta esquemas de investigación de 12 semanas para estos compuestos. Pinealon se estudia con un esquema de 10 días; Kisspeptin, NAD+ y Trinity con esquemas de varias semanas.
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Kisspeptin-10 no es estrógeno y la literatura lo describe como compuesto de acción central. Sin embargo, cualquier decisión en pacientes con cáncer hormono-sensible debe coordinarse con oncóloga. Consulta siempre con tu especialista.
La literatura de Khavinson describe para Pinealon esquemas de 10 días con periodos de pausa prolongados. Los esquemas de investigación de otros compuestos varían — consulta la guía documentada.
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