Línea Shred · Pérdida de peso research-grade · PEPTIQ Research
Shred
LÍNEA SHRED · PÉRDIDA DE PESO

El metabolismo del peso,
como objeto de estudio.

Triple agonistas GLP-1/GIP/glucagón, fragmentos lipolíticos y moduladores metabólicos research-grade. La categoría de péptidos más documentada en la literatura científica reciente sobre metabolismo y tejido adiposo.

−24.2%
Dato publicado · TRIUMPH fase 2 Retatrutide (NEJM)
FDA
Tirzepatide · aprobación documentada
$50bn
Forecast GLP market 2030
MÁS ALLÁ DEL CONTEO DE CALORÍAS

El peso, en la literatura,
es química metabólica.

La investigación describe el peso corporal en términos de resistencia a insulina, ghrelina, leptina y setpoint hipotalámico. La línea Shred reúne péptidos research-grade estudiados en literatura sobre el sistema endocrino que regula apetito y metabolismo del tejido adiposo.

Qué es Retatrutide (Triple G)

Eli Lilly · fase 2 NEJM 2024 (TRIUMPH). Triple agonista de receptores GLP-1, GIP y glucagón. La literatura lo estudia en relación con las tres vías incretínicas. El ensayo TRIUMPH publicó un dato de -24.2% en 48 semanas.

Qué es AOD-9604

Fragmento aislado (residuos 176-191) de la molécula HGH. La literatura lo estudia en relación con la señalización de la insulina sobre adipocitos y la lipólisis, en investigación junto a déficit calórico. Estudiado sin actividad sobre el GH.

Contexto de mercado

Los agonistas GLP-1 son una categoría ampliamente documentada en literatura reciente. La conversación de longevidad y biohacking ha desplazado su foco de las calorías hacia la investigación peptídica.

Eli Lilly
TRIUMPH NEJM 2024
MOUNJARO
Tirzepatide · FDA 2022
podcast
un podcaster reconocido · GLP discussion

Notas de la literatura

La literatura regulatoria documenta precauciones asociadas a esta clase de compuestos: embarazo y lactancia, historial de pancreatitis, cáncer de tiroides medular (contraindicación FDA documentada) y trastornos de la alimentación. Cualquier decisión de uso corresponde a un profesional de la salud independiente.

QUEMADORES Y SARMS · CONTEXTO DE LITERATURA

Esto no es un quemador.
Es química endocrina.

La literatura clasifica a los termogénicos (efedrina, clenbuterol, DNP) y a los SARMs como categorías distintas a los agonistas incretínicos. Los péptidos GLP-1/GIP/glucagón son estudiados en investigación sobre el setpoint hipotalámico, apetito y oxidación de grasa.

QUEMADORES / SARMS · OTRA CATEGORÍA

Categoría distinta en la literatura.

  • MecanismoLa literatura describe a los termogénicos elevando el metabolismo basal y a los SARMs ocupando el receptor andrógeno.
  • ApetitoNo son estudiados en relación con saciedad.
  • PerfilLa literatura documenta riesgo cardiovascular y hepático en esta clase.
  • SostenibilidadEstudios describen efecto rebote y pérdida de masa magra.
  • EjemplosClenbuterol · DNP · Yohimbina · Cardarine · Ostarine · Andarine.
GLP-1 PEPTÍDICOS · ENDOCRINO

Estudiados sobre el setpoint metabólico.

  • MecanismoTriple agonista GLP-1/GIP/Glucagón · estudiado en literatura sobre apetito hipotalámico y oxidación de grasa.
  • ApetitoLa investigación los estudia en relación con la saciedad temprana y el 'food noise'.
  • PerfilLa literatura documenta náuseas iniciales y, en casos raros, pancreatitis · perfil regulatorio FDA documentado.
  • SostenibilidadEstudiados en relación con la recalibración del setpoint metabólico.
  • EjemplosRetatrutide (NEJM 2024) · Tirzepatide (FDA documentado) · AOD-9604 (investigación de lipólisis).

"Los triple agonistas representan un cambio de paradigma en la investigación de obesidad. La literatura los describe en términos de química endocrina y setpoint metabólico."

Fuentes: Jastreboff AM et al. 2024 · NEJM · TRIUMPH trial Retatrutide · pérdida -24.2%. Jastreboff AM et al. 2022 · NEJM · SURMOUNT-1 Tirzepatide. Heffernan M et al. 2001 · AOD-9604 lipólisis selectiva.

Retatrutide
TRIPLE AGONISTA · 30MG · SHRED

RetatrutideTriple G · El blockbuster que viene

"Eli Lilly fase 2 NEJM 2024. Triple agonista GLP-1/GIP/Glucagón. El ensayo TRIUMPH publicó un dato de -24.2% en 48 semanas. La generación siguiente de la investigación incretínica."

LÍNEA DE INVESTIGACIÓN
Estudios en composición corporal

La literatura estudia a Retatrutide como la generación siguiente de la investigación incretínica: el agonismo de glucagón añadido es investigado en relación con el gasto energético basal junto a la señalización de apetito.

MECANISMO ESTUDIADO
Tres receptores · un mecanismo

La literatura lo describe activando tres vías: GLP-1 (saciedad), GIP (sensibilidad a insulina) y glucagón (oxidación de grasa). Es el primer péptido estudiado sobre apetito, metabolismo y composición corporal en una sola molécula.

CONTEXTO TEÓRICO
El setpoint hipotalámico

La investigación describe un 'termostato' hipotalámico del peso corporal — el setpoint. Retatrutide es estudiado en relación con la recalibración de ese setpoint a la baja.

OBSERVACIÓN EN LITERATURA
Saciedad endógena

La literatura describe la reducción del 'food noise' en torno a las 2 semanas como una observación de saciedad endógena temprana, no como supresión forzada. Es un marcador documentado en estudios.

Dosis Research
Inicio 0.5mg
titulación 4-6 sem
Vía
Subcutánea
1× por semana
Duración
26-48 semanas
según objetivo

"Retatrutide es la siguiente generación de la investigación incretínica. El dato de -24% publicado en NEJM es un resultado de literatura peer-reviewed que redefine la categoría de estudio."

FUENTESJastreboff AM et al. 2024 · NEJM · TRIUMPH Retatrutide phase 2 · -24.2% peso 48 sem.
Coskun T et al. 2022 · Cell Metabolism · triple agonista mecanismo molecular.
Eli Lilly · phase 3 TRIUMPH-4 ongoing 2025.
$12,999MXN · 30mg liofilizado
Comprar → WhatsApp
Tirzepatide
DUAL GLP-1/GIP · 30MG · SHRED

TirzepatideEl doble agonista FDA-approved

"Aprobación FDA documentada 2022 (Mounjaro/Zepbound). Doble agonista GLP-1/GIP. El ensayo SURMOUNT-1 publicó un dato de -22% en 72 semanas. La validación regulatoria más documentada de la categoría."

LÍNEA DE INVESTIGACIÓN
Estudios de composición corporal

La literatura estudia a Tirzepatide sumando agonismo GIP a la vía GLP-1. La investigación lo asocia a la sensibilidad a insulina y a la preservación de masa magra como marcadores de estudio.

MECANISMO ESTUDIADO
Doble incretina sinérgica

La literatura describe a GLP-1 en relación con la saciedad y el vaciamiento gástrico, y a GIP con la sensibilidad a insulina y el metabolismo de glucosa post-prandial. Las dos vías son estudiadas en sinergia.

VALIDACIÓN REGULATORIA
Aprobación FDA documentada

Cuenta con aprobación FDA documentada en 2022 como Mounjaro y Zepbound, respaldada por ensayos fase 3 randomizados doble ciego. El perfil regulatorio es ampliamente documentado en literatura.

MARCADORES PUBLICADOS
HbA1c y lípidos

El ensayo SURMOUNT-1 publicó datos de marcadores cardiometabólicos: HbA1c, triglicéridos y presión sistólica. Son resultados de literatura peer-reviewed usados como referencia de estudio.

Dosis Research
Inicio 2.5mg
titulación 5-15mg
Vía
Subcutánea
1× por semana
Duración
26-72 semanas
protocolo SURMOUNT

"Tirzepatide cambió la categoría de investigación. La literatura sobre dual incretina documenta datos de -22% sostenido, frente al -10% de generaciones previas."

FUENTESJastreboff AM et al. 2022 · NEJM · SURMOUNT-1 Tirzepatide phase 3 · -22% peso 72 sem.
Frías JP et al. 2021 · NEJM · SURPASS-2 vs semaglutide en T2D.
Eli Lilly · Mounjaro FDA approval 2022 · Zepbound FDA approval 2023.
$12,999MXN · 30mg liofilizado
Comprar → WhatsApp
AOD-9604
FRAGMENTO HGH 176-191 · 5MG · SHRED

AOD-9604El fragmento lipolítico estudiado

"Fragmento aislado de la molécula HGH. La sección estudiada en literatura sobre lipólisis, sin la región asociada al crecimiento de tejido. Investigado junto a déficit calórico."

LÍNEA DE INVESTIGACIÓN
Depósitos lipídicos resistentes

La literatura describe que ciertos depósitos lipídicos son más resistentes en cohortes investigadas. AOD-9604 es estudiado en relación con la lipólisis localizada, en investigación junto a los agonistas GLP-1.

MECANISMO ESTUDIADO
Señalización de insulina sobre adipocitos

La literatura estudia a AOD-9604 en relación con la señalización de la insulina sobre los adipocitos y el acceso a las reservas lipídicas durante el déficit calórico.

CARACTERIZACIÓN
La región lipolítica del HGH

La molécula HGH completa es estudiada en varias funciones. AOD-9604 corresponde a los aminoácidos 176-191 — la sección caracterizada en literatura sobre lipólisis, sin actividad documentada sobre IGF-1.

CONTEXTO DE ESTUDIO
Investigación junto a ayuno intermitente

La literatura estudia a AOD-9604 en relación con el déficit calórico y la oxidación de grasa durante ventanas de ayuno. Es un marco de referencia de investigación de 8-12 semanas.

Dosis Research
300-500mcg
matutina ayuno
Vía
Subcutánea
antes del primer alimento
Duración
8-12 semanas
con déficit calórico

"AOD-9604 es el fragmento del HGH más estudiado en literatura sobre lipólisis, sin actividad documentada sobre IGF-1. Un objeto de estudio interesante para la investigación de depósitos lipídicos resistentes."

FUENTESHeffernan M et al. 2001 · Endocrinology · AOD-9604 lipólisis vía β3-adrenérgico en modelo animal.
Ng FM et al. 1999 · Horm Res · fragmento C-terminal HGH y oxidación lipídica.
Metabolic Pharmaceuticals · ensayos fase 2 obesidad humanos.
$3,999MXN · 5mg liofilizado
Comprar → WhatsApp
PROTOCOLO COMPLETO

Shred Stack:
los 3 ejes del metabolismo.

Marco de investigación de 12-26 semanas. Tres péptidos research-grade estudiados en relación con tres ejes del metabolismo del peso: Retatrutide o Tirzepatide en literatura sobre el setpoint hipotalámico (apetito y metabolismo basal), AOD-9604 en investigación sobre lipólisis localizada.

Producto
Precio retail
Tirzepatide 30mgDoble agonista GLP-1/GIP · FDA Mounjaro/Zepbound
$12,999
Retatrutide 30mgTriple agonista GLP-1/GIP/Glucagón · NEJM TRIUMPH 2024
$12,999
AOD-9604 5mgFragmento HGH 176-191 · lipólisis pura
$3,999

¿Quieres conocer
la línea Shred a fondo?

La literatura describe el metabolismo del peso con marcadores como HOMA-IR, leptina y cortisol. Habla con el equipo PEPTIQ Research para conocer la línea, los COA por lote y la información de estudio.

Información por WhatsApp →
DEL PRIMER PEDIDO A LA PRIMERA APLICACIÓN

Cuatro pasos.
Sin curva de aprendizaje.

Cada vial PEPTIQ llega con su COA Janoshik del lote específico, agua bacteriostática y guía visual de reconstitución. Tu specialist te acompaña por WhatsApp en cada paso.

01
Consultas tu protocolo

Escribes a WhatsApp con tu objetivo. En 10 min un specialist te propone el péptido y dosis correctos.

02
Recibes en 24-72h

Empaque discreto sin branding. Vial, agua bacteriostática USP, guía impresa, COA del lote.

03
Reconstituyes el vial

Sigues el video del specialist. Inyectas X ml de agua bacteriostática al vial liofilizado. Dura 28 días refrigerado.

04
Aplicas y mides

Subcutánea con jeringa de insulina (30G). Anotas dosis y respuesta. Tu specialist te chequea cada 2 semanas.

⚠️ Contexto sobre los GLP-1 en la literatura

La literatura describe a los agonistas GLP-1 como una clase de compuestos de estudio endocrino, no como una solución única. La investigación documenta que la ingesta de proteína y el entrenamiento de fuerza son variables relevantes en los marcos de estudio de composición corporal, y que la pérdida de masa magra y el efecto rebote son fenómenos descritos en literatura. PEPTIQ Research no ofrece consejo médico ni nutricional; cualquier decisión corresponde a profesionales independientes.