Guía PEPTIQ · Edición 2026
PEPTIQ Research · Hack Your Limits
Research · Pureza verificable · México
6 protocolos
de péptidos
verificados.
Guía técnica para investigadores, clínicos y biohackers. Dosis, frecuencias, stacks y estudios clínicos citados. Basada en literatura peer-reviewed de PubMed.
Contenido & cómo leer esta guía.
Cada protocolo incluye: propósito celular, dosis típica reportada en literatura, frecuencia, duración del ciclo, stacks compatibles, y estudios peer-reviewed citados. Lee la sección de responsabilidad en la página final antes de ejecutar cualquier protocolo.
01Qué son los péptidos y cómo funcionanp. 3
02Wolverine — Heal Stack (BPC-157 + TB-500)p. 5
03Highlander — Longevity Pack (NAD+ + Epithalon)p. 9
04Glow — Trinity (BPC + GHK-Cu + TB-500)p. 12
05Prime — Titan Stack (GH Stack + Tesamorelin)p. 15
06KPV — Inflamación intestinal & dermatológicap. 18
07AHK-Cu — Cabello & cuero cabelludop. 20
08Cómo reconstituir & conservarp. 22
09Responsabilidad & aviso regulatoriop. 24
Capítulo 01 · Fundamento
Los péptidos son cartas de instrucción.
Pequeñas cadenas de 2–50 aminoácidos que tu cuerpo ya fabrica. Funcionan como mensajeros: una célula los libera, otra célula los recibe, y el mensaje ejecuta una acción específica — reparar tejido, liberar hormona, regenerar piel, calmar inflamación.
Por qué funcionan
Al ser moléculas que tu cuerpo ya reconoce, los péptidos administrados de forma exógena (inyectable subcutáneo o topical) amplifican una señal que ya existe, no crean una respuesta artificial. Esto explica su perfil de seguridad relativamente alto vs moléculas sintéticas farmacéuticas.
A partir de los 35 años, tu cuerpo produce progresivamente menos de muchos péptidos endógenos (GH, NAD+, colágeno-activadores). Reponerlos es el mecanismo central detrás del espacio "longevity" y "regenerative".
Pureza y por qué importa
Un péptido al 92% no es 8% ineficaz — ese 8% puede contener residuos de síntesis (solventes, metales, endotoxinas) que tu cuerpo interpreta como señal hostil. Por eso toda la literatura clínica trabaja con ≥98% HPLC.
PEPTIQ verifica 99%+ HPLC por lote vía Janoshik Analytical · Brno, República Checa — el mismo lab que usan marcas premium en EE.UU. y Europa. Cada número de lote es rastreable al COA correspondiente.
Nota sobre regulación
Los péptidos PEPTIQ son productos de investigación (research-grade), no medicamentos aprobados por COFEPRIS ni FDA para uso humano. Esta guía documenta dosis y protocolos reportados en literatura peer-reviewed únicamente con fines de investigación. Consulta a un profesional de la salud antes de ejecutar cualquier protocolo.
Capítulo 02 · Recuperación & reparación
Heal Stack.
Tendón, ligamento, mucosa.
Protocolo de referencia para lesión de tejido blando. Combina BPC-157 (angiogénesis sistémica + citoprotección) y TB-500 (migración celular reparadora + anti-inflamatorio). Tiempo de recuperación reportado: 30–50% menor vs control en modelos preclínicos.
Qué pasa a nivel celular
BPC-157 (péptido gástrico de 15 aminoácidos) upregula la vía VEGFR2 → angiogénesis local. Más vasos sanguíneos = más oxígeno + nutrientes + células inmunes en la zona lesionada.
TB-500 (thymosin β-4, 43 aa) moviliza actina celular: hace que células madre y fibroblastos migren hacia el sitio de daño con ~4x la velocidad basal.
Combinados, el tejido tiene más "cuadrilla" (TB-500) y más "suministro" (BPC-157) para reconstruir simultáneamente.
Usos reportados en literatura
- Tendinopatía de Aquiles, rotuliana, epicondilitis
- Esguinces de ligamento grado I–II
- Post-cirugía ortopédica (rehabilitación)
- Úlcera gástrica (BPC-157 fue descubierto como citoprotector gástrico)
- Enfermedad inflamatoria intestinal (Crohn, colitis ulcerosa)
| Péptido | Dosis típica | Frecuencia | Vía | Duración |
|---|
| BPC-157 | 250–500 µg/día | 1–2×/día | SC (subcutánea) | 4–8 semanas |
| TB-500 | 2–5 mg/semana | 2–3× primeras 4 sem; 1×/sem mantenimiento | SC | 4–6 semanas |
Tip de timing
Administrar cerca del sitio de lesión cuando sea posible (ej. BPC-157 subcutáneo en muslo si la lesión es en cuadriceps). Estudios de Chang et al. 2011 reportaron mejor regeneración de tendón de Aquiles con administración local vs distal.
Fuentes: Chang CH et al. J Appl Physiol 2011 (PubMed 21293447) · Seiwerth S et al. Curr Pharm Des 2018 (29345571) · Goldstein AL et al. Ann NY Acad Sci 2012 (22882274) · Sikiric P et al. J Physiol Paris 2014 (25173697).
Capítulo 03 · Longevidad celular
Longevity Pack.
Mitocondria & telómeros.
Stack fundacional de longevity. NAD+ restaura la moneda energética celular (pierdes ~50% a los 50 años). Epithalon protege el extremo del cromosoma (telómero) — el reloj biológico de la célula. Usados en programas de medicina preventiva.
NAD+ — qué hace
NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) es la molécula que conecta tu dieta con la energía celular. Cada ATP que fabricas requiere NAD+ como aceptor de electrones. También es sustrato de sirtuinas (SIRT1–7) y PARP — enzimas que regulan reparación de ADN, expresión génica y metabolismo.
Declive con edad: Verdin (2015) documenta caída de ~50% entre los 20 y los 60 años en músculo esquelético humano. Correlaciona con fatiga, resistencia a insulina, recuperación muscular lenta.
Epithalon — qué hace
Péptido tetramérico sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) que induce actividad de telomerasa en células humanas, extendiendo la longitud del telómero. Los telómeros son el "capuchón" de tu ADN; se acortan con cada división celular. Cuando llegan a un límite crítico, la célula deja de dividirse (senescencia).
Khavinson (2003) reportó que Epithalon activa telomerasa en fibroblastos humanos cultivados, extendiendo la vida replicativa de la línea celular.
| Péptido | Dosis típica | Frecuencia | Vía | Ciclo |
|---|
| NAD+ | 50–100 mg/día | Diaria | SC o IM | 10 días ON / 20 días OFF |
| Epithalon | 5–10 mg/día | Diaria | SC | 10 días ON / 2× al año |
Marcadores para tracking
Antes/después del ciclo, mide: energía subjetiva (escala 1–10 diaria), calidad de sueño (Oura/Whoop), tiempo a recuperación post-ejercicio, y si es posible marcadores séricos de inflamación (hsCRP) y función mitocondrial (lactato en ayuno).
Fuentes: Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Cell Metab 2018 (PubMed 29514064) · Verdin E. Science 2015 (26785480) · Khavinson VK et al. Bull Exp Biol Med 2003 (14523535) · Anisimov VN, Khavinson VK. Biogerontology 2010 (19802582).
Capítulo 04 · Piel & cabello
Trinity Glow.
8 semanas para la piel.
Protocolo estético de referencia. TRINITY combina BPC-157 (sistémico — reduce inflamación cutánea), GHK-Cu (local — induce colágeno I/III) y TB-500 (regenerativo). Usado por clínicas dermatológicas premium en ciclos de 8 semanas.
GHK-Cu — el mecanismo
Tripéptido de cobre endógeno (Gly-His-Lys-Cu2+). En piel humana, los niveles bajan 60–70% entre los 20 y los 60 años. GHK-Cu se une a DDR2 (receptor de colágeno) y activa TGF-β1 en fibroblastos → síntesis de colágeno tipo I y III.
Pickart & Margolina (2018) reportaron hasta 70% de reducción en profundidad de arrugas en ensayos cutáneos de 12 semanas.
Por qué el stack Trinity funciona
BPC-157 sistémico reduce inflamación de base (TNF-α, IL-6) — requisito para que la regeneración funcione. Sin reducir inflamación, el colágeno nuevo se fragmenta.
GHK-Cu activa síntesis de matriz extracelular (colágeno, elastina, proteoglicanos).
TB-500 migración de células madre dérmicas hacia zonas a reparar.
| Péptido | Dosis | Frecuencia | Vía | Duración |
|---|
| TRINITY (blend) | 2–3 mg/día | Diaria | SC en abdomen | 8 semanas |
| GHK-Cu topical | 1% crema o serum | Mañana y noche | Topical cara/cuello | Diario, indefinido |
| AHK-Cu (cabello) | 0.5–1 mg | 3× semana | SC cuero cabelludo o mesoterapia | 12 semanas |
Tracking fotográfico
Foto estandarizada (misma luz, ángulo, sin maquillaje) día 0, 28, 56. Mide en semana 4 vs 8 — el primer ciclo de regeneración cutánea es ~28 días. Cambios estructurales (elasticidad, firmeza) se ven desde la semana 6.
Fuentes: Pickart L, Margolina A. Biomed Res Int 2018 (29854759) · Pyo HK et al. Biol Pharm Bull 2007 (17202654) · Pickart L. J Biomater Sci 2008 (18534080).
Capítulo 05 · Performance & composición
Titan Stack.
Tu propia GH, 2× 20 años.
No inyectamos hormona sintética — le pedimos a la hipófisis que libere más de la tuya. CJC-1295 + Ipamorelin elevan el pulso nocturno de GH endógena. Tesamorelin reduce grasa visceral específicamente. Resultado: composición corporal + sueño profundo.
Por qué pulsátil, no sostenido
Tu hipófisis libera GH en pulsos discretos durante las fases 3–4 del sueño. Inyectarse GH sintética (rHGH) satura el receptor 24h y genera downregulation (el cuerpo compensa reduciendo receptores).
Secretagogos como CJC-1295/Ipamorelin amplifican los pulsos naturales sin romper el patrón circadiano. No hay downregulation. No afecta producción endógena al discontinuar.
Tesamorelin vs otros
Tesamorelin es el único secretagogo GH FDA-aprobado (para lipodistrofia en pacientes HIV, Falutz 2007). Actúa sobre el receptor GHRH reduciendo específicamente grasa visceral — la peligrosa que rodea órganos.
En ensayo clínico fase III: −15% grasa visceral en 26 semanas, sin cambio significativo en masa magra.
| Péptido | Dosis | Frecuencia | Vía | Timing |
|---|
| CJC-1295 + Ipamorelin (GH Stack) | 100 µg + 200 µg | 5 noches/semana | SC abdomen | 30 min pre-sueño |
| Tesamorelin | 1–2 mg | Diaria | SC | Mañana, en ayuno |
Regla de ayuno
No comer azúcar/carbohidratos ~2h pre y post inyección. Insulina elevada bloquea la liberación de GH inducida por estos secretagogos. Este punto se pasa por alto en 80% de los protocolos fallidos.
Fuentes: Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab 2006 (16352683) · Raun K et al. Eur J Endocrinol 1998 (9849822) · Falutz J et al. N Engl J Med 2007 (18032763) · Sinha DK et al. Transl Androl Urol 2020 (32257879).
Capítulo 06 · Inflamación
KPV.
Inflamación donde la necesitas apagar.
Fragmento C-terminal de α-MSH (tres aminoácidos: Lys-Pro-Val). Anti-inflamatorio potente con afinidad a mucosas — intestino, piel, vía aérea. Atractivo en IBD, colitis, dermatitis atópica, psoriasis.
Mecanismo
KPV inhibe la vía NF-κB en células epiteliales y inmunes de mucosa. Reduce expresión de TNF-α, IL-1β, IL-6. A diferencia de corticoides, no deprime sistémicamente el sistema inmune — actúa donde hay inflamación activa.
En modelo murino de colitis DSS, Kannengiesser et al. (2008) reportaron reducción de 50% en score histológico de inflamación vs control.
Usos en investigación
- Colitis ulcerosa en remisión (mantenimiento)
- Enfermedad de Crohn (brotes moderados)
- Dermatitis atópica (topical)
- Psoriasis en placa (topical)
- Alergia alimentaria (oral, casos limitados)
| Vía | Dosis | Frecuencia | Duración |
|---|
| Oral (cápsula entérica) | 200–400 µg | 1–3×/día | 8–12 semanas |
| Subcutánea | 100–200 µg | 1×/día | 4–8 semanas |
| Topical (1% crema) | Capa fina | 2×/día | Hasta resolución |
Fuentes: Kannengiesser K et al. Inflamm Bowel Dis 2008 (18200517) · Luger TA, Brzoska T. Ann NY Acad Sci 2007 (17344549).
Capítulo 07 · Folículo piloso
AHK-Cu.
Folículo activo, cabello nuevo.
Tripéptido de cobre (Ala-His-Lys-Cu2+) específico para folículo piloso. Estimula proliferación de células de la papila dérmica y prolonga fase anágena (crecimiento). Alternativa a minoxidil sin los efectos rebote al discontinuar.
Ventajas vs minoxidil
Minoxidil acorta fase telógena forzando entrada rápida a anágena. Al suspenderlo, todos los folículos sincronizados regresan a telógena juntos → caída dramática (shedding) post-discontinuación.
AHK-Cu no sincroniza el ciclo; prolonga anágena por señalización VEGF y proteoglicanos. Sin efecto rebote al discontinuar.
Limitaciones
Solo funciona si el folículo aún existe. En alopecia androgenética avanzada (Norwood VI–VII, Ludwig III), el folículo ya está miniaturizado o fibrosado — AHK-Cu no puede revivirlo.
Efecto visible: semana 8–12 de uso continuo. Plateau típico a las 20 semanas.
| Protocolo | Dosis | Frecuencia | Duración |
|---|
| SC cuero cabelludo | 0.5–1 mg | 3× semana | 12–20 semanas |
| Mesoterapia clínica | 1–2 mg | 1× cada 2 semanas | 8 sesiones |
| Topical (formulación) | 0.01% serum | Diario nocturno | Indefinido |
Fuentes: Pyo HK et al. Biol Pharm Bull 2007 (17202654) · Uno H, Kurata S. J Dermatol 1993 (papel histórico sobre péptidos de cobre y folículo).
Capítulo 08 · Cómo usar un vial
Reconstitución & conservación.
Los péptidos vienen en polvo liofilizado (seco) para estabilidad de larga duración. Se reconstituyen con agua bacteriostática antes de uso. Siguiendo estos pasos, tu solución es estable ~28 días a 2–8°C.
Protocolo paso a paso
- Desinfecta el septum del vial y el vial de agua bact con alcohol isopropílico 70%.
- Carga la jeringa con agua bacteriostática (típicamente 2 mL por vial de 10 mg).
- Inyecta el agua escurriéndola por la pared del vial — no directamente al polvo (evita espuma).
- Deja reposar 60 segundos. No agites. Rota suavemente entre palmas hasta disolución completa.
- Etiqueta con fecha de reconstitución y almacena a 2–8°C (refrigerador, no congelador).
Errores comunes
Agitar violentamente: rompe el enlace peptídico. Siempre rotar, nunca agitar.
Usar agua destilada o filtrada: sin alcohol bencílico 0.9% no hay conservador → contaminación bacteriana en 48–72h.
Congelar la solución reconstituida: la cristalización fragmenta el péptido. Solo refrigerar.
Dejar el vial a temperatura ambiente >1h: acelera degradación. Regresar a refrigerador después de cada dosis.
Cálculo de dosis
Ejemplo: Vial de BPC-157 10 mg + 2 mL agua bact = concentración
5 mg/mL = 5000 µg/mL. Jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 mL):
10 unidades = 500 µg. Usa la
calculadora PEPTIQ para verificar antes de cualquier dosis.
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